食品中指示性多氯聯(lián)苯含量的測定用到的樣品前處理儀器

GB 5009.190-2014 食品安全國家標準食品中指示性多氯聯(lián)苯含量的測定 本標準第一法規定了食品中多氯聯(lián)苯( polychlorinated biphenyls，PCBs)包括全球環(huán)境監測系統l食品規劃中規定的指示性PCBs (PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180）及PCB18、PCB33、PCB44、PCB70、PCB105、PCB128、PCB170、PCB187、PCB194、PCB195、PCB199和PCB206含量的測定方法,第二法規定了PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180的測定方法。本標準適用于魚(yú)類(lèi)、貝類(lèi)、蛋類(lèi)、肉類(lèi)、奶類(lèi)及其制品等動(dòng)物性食品和油脂類(lèi)試樣中指示性PCBs的測定。

第一法穩定性同位素稀釋的氣相色譜-質(zhì)譜法原理：應用穩定性同位素稀釋技術(shù)，在試樣中加入"C標記的PCBs作為定量標準，經(jīng)過(guò)索氏提取后的試樣溶液經(jīng)柱色譜層析凈化、分離，濃縮后加入回收內標，使用氣相色譜-低分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀，以四極桿質(zhì)譜選擇離子監測（SIM）或離子阱串聯(lián)質(zhì)譜多反應監測（MRM）模式進(jìn)行分析，內標法定量。

索氏提取

提取前，將一空纖維素或玻璃纖維提取套筒裝入索氏提取器中，以正己烷＋二氯甲烷（50十50）為提取溶劑，預提取8 h后取出晾干。將預處理試樣5.0 g~10.0 g裝入上述5.1.2.1處理的提取套筒中，加入"C標記的定量?jì)葮?3.2.2)，用玻璃棉蓋住試樣，平衡30 min后裝入索氏提取器，以適量正己烷＋二氯甲烷（50+50)為提取溶劑，提取18 h~24 h，回流速度控制在3次/h～4次/h。（智能索氏提取器 型號：NAI-ST-6S）

提取完成后，將提取液轉移到茄形瓶中，旋轉蒸發(fā)濃縮至近干。如分析結果以脂肪計則需要測定試樣的脂肪含量。脂肪含量的測定:濃縮前準確稱(chēng)重茄形瓶，將溶劑濃縮至干后準確稱(chēng)重茄形瓶，兩次稱(chēng)重結果的差值為試樣的脂肪量。測定脂肪量后，加入少量正己烷溶解瓶中殘渣。

上機分析前的處理

將凈化后的試樣溶液轉移至進(jìn)樣小管中，在氮氣流下濃縮，用少量正己烷洗滌茄形瓶3次～4次，洗滌液也轉移至進(jìn)樣內插管中，氮氣濃縮至約50 uL，加入適量回收率內標，然后封蓋待上機分析。（那艾儀器 水浴氮吹儀 型號：NAI-DCY-12/24Y）